成為第一批註冊參加巴拿馬市，巴拿馬干細胞診所和FDA臨床試驗的醫療服務提供商之一，方法是同意患者的同意以共享有價值的結果信息。

加入選定的一組醫學專家，與FDA試用版共享此類信息，同時推進目前尚不可用的最先進的干細胞療法，或者對美國未來使用的合法性進行不明確的FDA指導。

美國醫師醫師在所有程序中都是必不可少的，因為對所有患者進行測試並進行評估對於適當的療效和排除不良的既存病症是必要的。這種參與將提供額外的收入機會，並為希望提供基於供體的全身性幹細胞，外泌體和其他再生療法的做法提供保障，而這些做法目前尚未獲得FDA的批准或可能在不久的將來受到FDA的進一步審查。 。

電話採訪中將提供更多詳細信息。

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免責聲明：
IND或試驗性新藥申請是專有性質的，因此所有即將獲得FDA批准的IND試驗信息和所涉及的醫療條件只有在FDA批准，公開並在www.clinicaltrials.gov上才能獲得。所有參與者都需要對所有醫療專業人員進行背景調查並進行電話採訪。